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第一批国家谈判药品执行时间 国家谈判药品目录

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我国GSp哪年问世

GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。 1982年中国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力,1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范(试行)》,由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。中国第一套GSP的发布实施,引起医药商业企业的广泛重视,许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道,使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后,1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订,1992年由原国家医药管理局正式发布实施,使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章. 1998年,国家药品监督管理局成立后,总结了十几年来GSP实施经验,在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》,并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布,2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待,内容更加具体、科学、丰富、实用。 新版GSP的实施,必将有力地推动中国药品流通监督管理工作稳步向前发展,对维护药品市场的正常秩序,规范企业经营行为,保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。

什么是谈判药品?

谈判药品指的是国家为了降低病患家属的经济负担,与厂家谈判降低售价的药品。谈判药物的出现,也有利于癌症、罕见病等重特大疾病,丙肝、乙肝、高血压、糖尿病等慢性病患者用上好药,在取得更好的疗效的同时,适当降低病人及其家庭的经济负担。

简述《中国药典》沿革情况,最新版的《中国药典》包括哪些内容,及其实施日期

《中国药典》的沿革

新中国成立后发行的第一部药典是《中国药典》1953年版,共收载药品531种,其中有化学药、植物药与油脂类药、动物药、抗生素、生物制品以及制剂等。

1965年1月26日,卫生部颁布了《中国药典》l963年版。该版药典分一、二两部。一部收载常用的中药材和中药成方制剂,二部收载化学药品及其制剂。两部各有凡例和附录。一部记载药品的“功能与主治”,二部增加了药品的“作用与用途”。

第三版《中国药典》于l979年10月4日颁布,为《中国药典》1977年版,自1980年1月1日起执行。该版药典仍分为两部,一部收载中草药(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂和成方制剂(包括少数民族药成方),二部收载化学药品、生物制品等。

《中国药典》l985年版自1986年4月1日起执行。该版药典一部仍收载中药材、植物油脂,以及单味制剂和中药成方制剂等,二部收载化学药品、生物制品等。与此版药典相配套,第一部英文版的《中国药典》l985年版在1988年10月编纂出版,同年还出版了药典二部注释选编。

《中国药典》l990年版自1991年7月1日起执行。该版《中国药典》也分为两部,收载了l751种药品。有关品种的红外吸收图谱收入《药品红外光谱集》(1990年版本)另行出版。与该版药典相配套,《中国药典》l990年版二部注释和一部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层色谱彩色图集》、《临床用药须知》以及《中国药品通用名称》等先后编制出版。《中国药典》l990年版的英文版亦于1993年7月出版发行。

《中国药典》l995年版自1996年4月1日起执行。该版药典一部和二部共收载2375种药品。与前几版药典明显不同的是,该版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称,不再列副名;药品外文名称取消了拉丁名,改用英文名。《药品红外光谱集》第一卷(1995年版)亦出版发行。

我国是哪一年开始引进国家医保谈判模式的?

国家最早在江西九江和江苏镇江进行医疗保险改革试点,然后在2001年左右在全国各地推广,具体方案、执行时间,由各设区市自定政策。

希。

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